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摘要:
[目的]建立黑麦特异性PCR反应优化体系.[方法]以普通小麦"中国春"、S165、黑麦、八倍体小黑麦、六倍体小黑麦为试验材料,研究了模板DNA、引物、dNTPs、Mg<'2+>"浓度、TaqDNA聚合酶用量及退火温度对黑麦特异性PCR反应体系的影响.[结果]采用改良的CTAB DNA微量提取法可以得到高质量的基因组DNA,满足PCR反应模板的要求,黑麦特异PCR扩增反应体系为:在25μl反应体系中,10×缓冲液,1.5 mmol/L MgCl<,2>,200μmol/L dNTP,40ng引物,40~60ng模板DNA,1 U Taq酶.[结论]建立了适宜的黑麦特异PCR扩增反应体系,为小麦背景下黑麦外源种质的检测奠定了基础.
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文献信息
篇名 黑麦特异性PCR反应体系的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 黑麦 PCR反应体系 优化
年,卷(期) 2011,(13) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 7582-7584,7946
页数 分类号 S512.5
字数 3518字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2011.13.010
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1 任如意 牡丹江师范学院生命科学与技术学院 39 146 8.0 10.0
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黑麦
PCR反应体系
优化
研究起点
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期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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