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摘要:
目的 克隆人子宫癌基因HCCR-2并构建其反义真核表达载体.方法 从人肝癌细胞株HepG2提取RNA,利用RT-PCR方法,克隆出一包括HCCR-2编码区的长约1 kb的片段,并将其与T载体连接,测序证实无误后,用Sa1 Ⅰ、Sac Ⅱ双酶切重组T载体,然后将该片段反向插入真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点,最后对重组真核表达载体进行双酶切鉴定.结果 RT-PCR扩增出一长约1 kb的HCCR-2片段,琼脂糖凝胶电泳显示目的片段成功反向连接到plRES2-EGFP载体上.结论 成功克隆了HCCR-2基因并构建了其反义真核表达载体pIRES2-EGFP/HCCR-2(-).
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印记基因H19和胰岛素样生长因子Ⅱ在人子宫颈癌组织中印记缺失及意义
子宫颈癌
胰岛素样生长因子Ⅱ
H19
杂合性丢失
印记缺失
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人子宫颈癌基因HCCR-2反义真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 胃肠病学和肝病学杂志 学科 医学
关键词 人子宫癌基因 HCCR-2 基因
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R318
字数 1855字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5709.2007.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房殿春 第三军医大学西南医院消化内科中心 349 2116 20.0 30.0
2 郭军 第三军医大学西南医院消化内科中心 4 17 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人子宫癌基因
HCCR-2
基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
胃肠病学和肝病学杂志
月刊
1006-5709
41-1221/R
16开
郑州市大学路40号
36-159
1992
chi
出版文献量(篇)
6661
总下载数(次)
9
总被引数(次)
38521
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