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摘要:
目的 探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平.方法 以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述.结果 MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病者较成人少见,其首发症状变化多样,缺乏特异性表现,雷诺现象可持续在MCTD整个病程中,并与疾病演变相关,高滴度抗核糖核蛋白(抗U1RNP)抗体阳性是诊断MCTD必备条件之一.MCTD的预后个体差异很大,根据病程、受累脏器程度及进展速度选择个体化治疗方案.结论 应重视儿童起病MCTD的早期诊断,及时治疗,减少误诊,加强随访.
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文献信息
篇名 儿童起病的混合性结缔组织病1例报告并文献复习
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 雷诺现象 混合性结缔组织病 儿童 抗核糖核蛋白抗体
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 免疫性疾病专栏
研究方向 页码范围 763-765
页数 3页 分类号 R725
字数 2870字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2007.09.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹修岩 山东省立医院小儿肾脏风湿免疫科 8 8 2.0 2.0
2 陈星 山东省立医院小儿肾脏风湿免疫科 6 9 2.0 2.0
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
雷诺现象
混合性结缔组织病
儿童
抗核糖核蛋白抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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19
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66147
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