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摘要:
目的 初步探讨Daxx在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞凋亡中的作用.方法 通过MTT比色法检测ox-LDL对小鼠源性巨噬细胞(RAW264.7)细胞生长的影响:用AO/EB染色、流式细胞仪和DNA断裂片段分析研究ox-LDL诱导的细胞凋亡.eal time PCR检测细胞内Daxx mRNA的表达情况.结果 ox-LDL能抑制RAW264.7细胞的生长,抑制作用呈剂量-效应关系;50 mg/L ox-LDL处理RAW 264.7细胞48 h后,AO/EB染色细胞呈凋亡特征性改变,并且DNA断裂片段分析显示电泳图出现梯形条带;流式细胞检测显示相同时间不同浓度ox-LDL(0、12.5、25、50、75 mg/L)处理RAW264.7细胞48 h和相同浓度不同时间(50 mg/L,48、72 h)处理细胞,细胞凋亡率逐渐升高;Real time PCR结果表明不同时间和不同浓度的ox-LDL处理RAW264.7细胞后,Daxx mRNA表达水平呈时间和浓度依赖性增加,其中50 mg/L ox-LDL处理细胞48 h组Daxx mRNA表达最高.结论 ox-LDL有诱导RAW264.7巨噬细胞凋亡的作用,其机制可能与Daxx表达增高从而启动细胞凋亡有关.
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文献信息
篇名 Daxx在介导ox-LDL诱导巨噬细胞凋亡中的作用
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Daxx ox-LDL 巨噬细胞 凋亡
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 303-307
页数 5页 分类号 R541.4
字数 3147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2007.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱炳阳 南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所 86 668 15.0 20.0
2 孙少卫 南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所 12 75 5.0 8.0
3 廖端芳 南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所 190 1734 19.0 31.0
4 贺庆芝 南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所 47 150 7.0 9.0
5 曾怀才 南华大学公共卫生学院 39 148 7.0 10.0
6 高志平 南华大学生命科学与技术学院药物药理研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Daxx
ox-LDL
巨噬细胞
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导