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摘要:
目的 研究PCSK9siRNA在抗ox-LDL诱导的THP-1源性巨噬细胞凋亡中对Bax、Bcl-2表达的影响.方法 用不同浓度ox-LDL处理THP-1源性巨噬细胞不同时间,免疫印迹法检测Bax、Bcl-2表达变化.应用Lipofectamine2000分别转染30、50 nmol/L和80 nmol/L PCSK9 siRNAs 进THP-1 源性巨噬细胞中,作用24 h后加入ox-LDL 处理48 h,免疫印迹法分析细胞Bax、Bcl-2表达,Hoechst33258染色观察形态评价细胞凋亡.结果 随着ox-LDL浓度的增加,Bax蛋白表达上调,而Bcl-2蛋白表达下调,呈浓度依赖性,80 μg/mL ox-LDL处理组作用最为明显;80 μg/mL ox-LDL处理THP-1源性巨噬细胞不同时间后,Bax蛋白表达上调,而Bcl-2蛋白表达下调,呈时间依赖性,48 h处理组作用最为明显;PCSK9 siRNA能明显下调Bax蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达,且均呈浓度依赖性;Hoechst33258染色显示,PCSK9 siRNA转染组细胞凋亡明显减少.结论 PCSK9 siRNA在抗ox-LDL诱导的THP-1 源性巨噬细胞凋亡中下调促凋亡蛋白Bax表达,上调抗凋亡蛋白Bcl-2表达.
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文献信息
篇名 PCSK9-siRNA在抗ox-LDL诱导的THP-1源性巨噬细胞凋亡中对Bax、Bcl-2表达的影响
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 枯草溶菌素转换酶9 巨噬细胞 细胞凋亡 Bax/Bcl-2
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 29-33
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐志晗 南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 80 344 9.0 13.0
2 刘录山 南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 62 416 11.0 17.0
3 姜志胜 南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 107 532 11.0 18.0
4 任重 南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 13 69 4.0 7.0
5 武春艳 南华大学心血管病研究所动脉硬化学湖南省重点实验室 6 25 3.0 5.0
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枯草溶菌素转换酶9
巨噬细胞
细胞凋亡
Bax/Bcl-2
研究起点
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中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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