新型逆转录酶抑制剂Nevirapine的合成

• 作者: 徐晓晖 李少华 涂国刚 麦曦 黄惠明
• 来源期刊: 江西化工
• 学科: 化学
• 关键词: 抗HIV药物 Nevirapine 合成 非核苷类逆转录酶抑制剂 艾滋病 药物治疗 药理学
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 60-62
• 页数: 3页
• 分类号: O6
• 字数: 2688字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-3103.2007.02.018

摘要

艾滋病(AIDS)是严重威胁人类健康的传染性疾病,它是由HIV引发,特别是HIV-1.Nevirapine是一种新型的非核苷类逆转录酶抑制剂,该药与核苷类逆转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂合用可用于治疗艾滋病,单独用药可用于预防HIV感染和母婴传播.本文介绍了Nevirapine的作用机制,着重研究了Nevirapine的合成,并对其合成工艺进行了较为详尽的考察和改进,简化了工艺,提高了收率.以4-甲基-3-硝基-2-羟基吡啶为起始原料,共经六步反应得到Nevirapine,反应总收率为38%.并确证其结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	涂国刚	南昌大学医学院药学系	15	102	4.0	10.0
2	李少华	南昌大学医学院药学系	25	157	6.0	12.0
3	黄惠明	南昌大学医学院药学系	16	86	5.0	8.0
4	麦曦	南昌大学医学院药学系	33	147	7.0	11.0
5	徐晓晖	嘉应学院医学院药学系	3	3	1.0	1.0