PPAR-γ激动剂对急性EAE大鼠脑白质TNF- αmRNA表达的影响

• 作者: 彭国光 秦新月 袁宝玉
• 来源期刊: 重庆医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 实验性自身免疫性脑脊髓炎 肿瘤坏死因子 过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 非甾体类抗炎药
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-21
• 页数: 4页
• 分类号: R744.5
• 字数: 3232字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-3626.2007.01.006

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-actived receptors-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮和非甾体类抗炎药布洛芬对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)大鼠肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的影响.方法:建立大鼠EAE模型,分别给予罗格列酮和布洛芬预处理,通过各组间临床表现评分评价药物疗效,RT-PCR法检测TNF-α mRNA的表达.结果:与EAE模型组大鼠相比,罗格列酮和布洛芬治疗组的症状明显改善,罗格列酮和布洛芬治疗组TNF-α mRNA表达较EAE模型组明显下调(P＜0.01).两个治疗组间的各项指标间比较无明显差异(P＞0.05).结论:罗格列酮和布洛芬明显改善EAE大鼠的临床表现,下调前炎症细胞因子TNF-α mRNA的表达.提示PPAR-γ激动剂对EAE或多发性硬化(multiple sclerosis,MS)具有抗炎的神经保护作用,布洛芬在EAE中的抗炎作用可能与激活PPAR-γ有关.