XRCC2基因多态性与肺癌易感性关系的研究

• 作者: 刘俊峰 张健慧 曾辉 李琰 王娜 王瑞
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤/流行病学 DNA修复酶类 多态现象,单核苷酸 多态现象(遗传学) 流行病学,分子
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 流行病学研究
• 页码范围: 123-128
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2|R730.23
• 字数: 4467字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2007.02.011

摘要

目的:探讨中国北方人群中XRCC2基因 C41657T、G4234C多态性与肺癌的关系.方法:应用PCR-RFLP方法检测199例肺癌患者和200例正常人的XRCC2 C41657T及G4234C多态位点,比较两组之间等位基因及基因型频率分布及其与肺癌的关系.结果:肺癌患者XRCC2 C41657T多态位点的CC、CT、TT基因型和C、T等位基因频率分布与健康对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).G4234C多态位点的GG、GC、CC基因型和G、C等位基因频率分布与健康对照组相比差异也均无统计学意义(P＞0.05).两多态性位点联合分析显示,肺癌患者与健康对照组的4个单体型分布亦无统计学差异(P＞0.05).以病理类型、吸烟状况和年龄进行分层分析显示,XRCC2 C41657T多态位点可能与腺鳞癌和不吸烟人群的肺癌发病风险相关;与C/C基因型相比,携带T等位基因的基因型(C/T+T/T)可显著增加腺鳞癌的发病风险(OR为2.95,95%CI=1.15～7.59);而C/T基因型可显著增加不吸烟组人群中肺癌的发病风险(OR为2.12,95%CI=1.05～4.27).对于XRCC2 G4234C多态位点,与G/G基因型相比,G/C基因型和携带C等位基因的基因型(G/C+C/C)可显著增加小细胞肺癌的发病风险(OR为2.82和2.82;95%CI=1.15～6.91和1.17～6.76);G/C基因型或与C/C基因型相加可显著增加年龄≥60岁的人群中肺癌的发病风险(OR为2.29和2.37;95%CI= 1.11～4.72和1.16～4.88).结论:对于XRCC2 C41657T多态位点,携带T等位基因的基因型可能增加腺鳞癌的发病风险,C/T基因型可能增加不吸烟者患肺癌风险;XRCC2 G4234C多态位点,G/C基因型或携带C等位基因可能增加小细胞肺癌的发病风险和老年人(年龄≥60岁)患肺癌的风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘俊峰	河北医科大学第四医院胸外科	102	524	13.0	17.0
2	李琰	河北省肿瘤研究所分子生物学研究室	44	324	12.0	15.0
3	王娜	河北省肿瘤研究所分子生物学研究室	27	252	9.0	14.0
4	张健慧	中国疾病与预防控制中心爱滋病预防与控制中心	6	35	4.0	5.0
5	王瑞	河北医科大学第四医院胸外科	68	300	10.0	14.0
6	曾辉	河北医科大学第四医院胸外科	13	28	3.0	4.0