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摘要:
目的 进一步了解肺癌转移的分子机制,筛选高转移肺癌中差异表达的基因.方法 利用荧光差异显示技术(DD-PCR)获得差异片段,对这些片段进行克隆和序列分析.通过在GenBank中同源性检索,查找差异片段相对应的同源基因.利用定量PCR检测验证该基因表达的差异性,并对该基因的结构进行预测.结果 通过DD-PCR得到9个差异片段,其中一个片段对应于C3orf1基因.定量PCR验证的结果表明,C3orf1基因在高转移肺癌中的表达量显著高于其他被测试的5种肿瘤细胞.该基因的读码框长858 bp,编码285个氨基酸,分子量约32 200.蛋白质结构预测分析发现,该基因含有7个类似表皮生长信号区,N端有一含有24个氨基酸的信号肽,并且还可能有3个2S-2Fe铁氧化还原蛋白铁硫结合信号区,2个维持自身静态平衡的VWFC信号区和2个硫解酶活性区.结论 C3orf1基因在高转移肺癌中异常表达,可能是分泌型的生长因子类蛋白,刺激细胞的生长.
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基因表达谱
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高转移肺癌细胞株95 D中特异表达的C3orf1基因分析
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 肺癌细胞 转移 定量PCR 荧光差异显示
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 117-119
页数 3页 分类号 R734.2
字数 1840字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱伟 江苏大学医学技术学院 121 743 14.0 21.0
2 许文荣 江苏大学医学技术学院 156 795 13.0 20.0
3 王文兵 江苏大学生命科学研究院 108 565 12.0 19.0
7 闻燕 江苏大学生命科学研究院 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌细胞
转移
定量PCR
荧光差异显示
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
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