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摘要:
在分析植物液泡转化酶基因保守区序列的基础上,设计1对PCR引物,以番茄(中蔬四号)叶片总RNA的反转录产物为模板,扩增出长为668 bp的cDNA片段,并克隆入pMD-18 T simple载体.测序结果表明,所获得的片段为番茄液泡转化酶基因TIV1的片段;PCR和酶切分析表明,该片段已成功定向连人到双元载体pBinAR的CaMV 35S启动子和OCS终止子间,构建成反义植物表达载体pBinAR-aTIV1;菌落PCR表明质粒成功转化入农杆菌EHA105;瞬时表达证明该反义片段对番茄叶片液泡转化酶活性具有明显的抑制效果.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 番茄叶片液泡转化酶基因植物反义表达载体的构建与瞬时表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 番茄 液泡转化酶 反转录PCR 反义表达载体构建 瞬时表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 园艺科学
研究方向 页码范围 155-158
页数 4页 分类号 S641.203.6|Q782
字数 2783字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.04.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴正景 西北农林科技大学园艺学院 36 229 10.0 13.0
3 程智慧 西北农林科技大学园艺学院 274 4372 33.0 51.0
6 孟焕文 西北农林科技大学园艺学院 81 1527 23.0 37.0
7 许小勇 西北农林科技大学园艺学院 4 26 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
番茄
液泡转化酶
反转录PCR
反义表达载体构建
瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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