游离脂肪酸诱导的胰岛βTC3细胞缺陷与线粒体功能改变的相关性研究

• 作者: 刘新平 姬秋和 孙珲 宋白利 张荣庆 药立波 蒲若蕾
• 来源期刊: 中国糖尿病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂肪酸类,非酯化 线粒体 膜电位 解偶联蛋白2 胰岛素分泌细胞
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 基础论著
• 页码范围: 47-51
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4673字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-6187.2007.01.019

摘要

目的 通过研究游离脂肪酸(FFA)慢性作用对胰岛细胞解偶联蛋白2(UCP2) mRNA 和蛋白表达以及线粒体膜电位的影响,探讨 FFA损害胰岛功能的机制. 方法 将不同浓度油酸作用于胰岛βTC3 细胞72 h,分别分析基础和葡萄糖刺激的胰岛素分泌量(GSIS),线粒体膜电位,ATP 敏感钾电流(IKATP)、UCP2 mRNA 和蛋白表达;再用油酸和PPARγ配体罗格列酮共同作用,观察 UCP2 mRNA 和蛋白的表达. 结果 与对照组相比,油酸明显增加 2.8 mmol/L葡萄糖时的基础胰岛素分泌量,减少 16.7mmol/L 葡萄糖时的 GSIS(P均＜0.01),并且呈剂量依赖性.油酸可明显降低线粒体膜电位平均荧光强度(MIF)值,使 IKATP 外流增加,增加 UCP2 mRNA 和蛋白表达(P均＜0.01),呈剂量依赖性;与油酸组相比,油酸+罗格列酮组增加了UCP2 mRNA 和蛋白表达(P＜0.01). 结论 在胰岛βTC3 细胞中,FFA 对胰岛功能的损害与线粒体功能改变有关.FFA可能通过上调PPARγ增加 UCP2 表达,UCP2 的表达与作用增加可导致线粒体膜电位降低,使线粒体功能下降,引起胰岛素分泌减少,产生对胰岛功能的损害作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	药立波	第四军医大学生物化学与分子生物学教研室	160	1030	16.0	24.0
2	刘新平	第四军医大学生物化学与分子生物学教研室	133	841	16.0	23.0
3	宋白利	河南科技大学第一附属医院	15	114	5.0	10.0