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Xp21邻近基因缺失综合征一例
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染色体微阵列分析
先天性肾上腺发育不全
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Duchenne进行性肌营养不良
济宁地区21-三体综合征患儿致家庭负担情况调查
三体性 21
先天畸形
疾病负担
生活质量
问卷调查
唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析
唐氏综合征
21号染色体
亲本
生育史
相关性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 21三体患儿合并inv(9)一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 90
页数 1页 分类号 R72
字数 613字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2007.01.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李琳 山东省临沂市人民医院遗传检验科 130 193 6.0 10.0
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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