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摘要:
根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEV N基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法.应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1 168 bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株序列的同源性为95%~97%;敏感性测定结果为可扩增到18 pg的TGEV N基因cDNA.结果表明,建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 传染性胃肠炎病毒 逆转录-聚合酶链反应 检测
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 S852.659.6|S858.28
字数 3895字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.11.004
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研究主题发展历程
节点文献
传染性胃肠炎病毒
逆转录-聚合酶链反应
检测
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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