雌激素受体α基因PvuⅡ、XbaⅠ、STR多态性与原因不明月经过少的关系

• 作者: 乐爱文 夏恩兰 姚珍薇 袁瑞
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 月经过少 雌激素受体 等位基因 短串联重复序列
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 231-233
• 页数: 3页
• 分类号: R394-33|R394.3|R711.51
• 字数: 2908字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.03.016

摘要

目的 探讨西南地区雌激素受体α(estrogen receptor α , ERα)基因多态性与原因不明月经过少的关系.方法 选择西南地区100例原因不明月经过少患者为实验组,100例正常月经者作为对照组.应用分子生物学的方法分析PvuⅡ、XbaⅠ限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP).同时对人雌激素受体基因上游的短串联重复序列(short tandem repeat,STR)进行纯化、克隆和序列分析,观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布.结果 P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5% ,OR值1.810(95%CI= 1.113～2.765),P=0.012.实验组X基因型频率为20.5%,对照组为32.0% ,OR值0.641(95%CI=0.361～0.898),P=0.036;PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布.病例组TA13等位基因频率高于对照组,差异有显著性(P=0.006),TA15等位基因频率低于对照组,差异有显著性(P=0.033).结论 ERα基因多态性与原因不明月经过少有关, P等位基因可能是其危险因素, X等位基因可能是其保护因素,TA13等位基因可能是其危险因素,TA15等位基因可能是其保护因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏恩兰	首都医科大学附属复兴医院宫腔镜中心	207	4271	35.0	56.0
2	袁瑞	重庆医科大学附属第一医院妇产科	59	464	12.0	18.0
3	乐爱文	重庆医科大学附属第一医院妇产科	24	260	10.0	15.0
4	姚珍薇	重庆医科大学附属第一医院妇产科	167	1511	19.0	30.0