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摘要:
人工合成含有SD序列、胸腺肽α1(Tα1)基因、纯化标签和酶切位点的DNA序列作为构建元件,利用同尾酶将其依次克隆到pET-32a(+)中,得到含有1~8个不同重复数目的含SD序列基因的串联表达载体,利用PCR初步鉴定和进一步的测序证实序列完全正确.进而利用lacZ基因作为指示基因,将带有SD序列的lacZ基因克隆到不同Tα1基因串数载体末尾,利用蓝白斑实验验证启动子后不同SD序列的效率,证实串联载体中的各个SD序列均能有效启动翻译.在此基础上对各串表达载体进行摇瓶发酵,SDS-PAGE电泳检测证实各串均可正确表达Tα1,且为可溶性表达,为小肽原核高效表达提出了新方法,有望成为小肽高效表达的新途径.
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文献信息
篇名 基因串联原核高效表达胸腺肽α1
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 生物学
关键词 SD序列-基因串联 高效表达 小肽 胸腺肽α1
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 11-15
页数 5页 分类号 Q5
字数 3143字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2007.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金明飞 华东师范大学生命科学学院 30 137 6.0 9.0
2 吴自荣 华东师范大学生命科学学院 75 928 14.0 27.0
3 黄静 华东师范大学生命科学学院 63 532 10.0 21.0
4 叶海峰 华东师范大学生命科学学院 8 46 3.0 6.0
5 金丽 华东师范大学生命科学学院 6 80 5.0 6.0
6 徐伟东 4 13 1.0 3.0
7 王嘉 华东师范大学生命科学学院 3 37 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
SD序列-基因串联
高效表达
小肽
胸腺肽α1
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
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45351
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