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摘要:
目的 构建人HIF-1α基因RNAi重组腺病毒Ad.HIF-1α,并观察其对人肺腺癌细胞SPCA-1的影响.方法 采用酶切、连接、转化等方法,利用AdEasy系统构建插入HIF-1α RNAi片段的重组腺病毒Ad.HIF-1α.氯化铯梯度离心法纯化病毒.病毒功能滴度采用传导293细胞的方法,以2 MOI Ad.HIF1α传导SPCA-1细胞,48 h后应用流式细胞术检测绿色荧光蛋白(GFP)表达和HIF-1α蛋白表达.HIF-1α mRNA表达用荧光定量PCR检测.结果 酶切和卡那霉素抗性筛选证实,重组穿梭载体pAdTrack.HIF-1α和腺病毒质粒pAd.HIF-1α均构建正确.pAd.HIF-1α导入293细胞3 d,约15%的细胞表达GFP,最终所获病毒滴度为5.0×1010TU/mL.Ad.HIF-1α转导SPCA-1细胞48 h,GFP表达率为92%;HIF-1α mRNA和蛋白表达分别下降89%和87%.结论 成功构建人HIF-1α基因RNAi腺病毒,为通过阻断HIF-1α基因治疗肺癌提供初步实验依据.
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文献信息
篇名 人HIF-1α基因RNAi重组腺病毒的构建及对人肺腺癌SPCA-1细胞HIF-1α表达的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 肺癌 乏氧诱导因子-1α RNA干扰 腺病毒 基因治疗
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1246-1250
页数 5页 分类号 R734.2
字数 2918字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2007.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兴武 山东省肿瘤医院基础研究中心 85 423 12.0 15.0
2 宋现让 山东省肿瘤医院基础研究中心 109 609 13.0 17.0
3 魏玲 山东省肿瘤医院基础研究中心 78 422 11.0 15.0
4 宋宝 山东省肿瘤医院基础研究中心 32 185 8.0 11.0
5 郑燕 山东省肿瘤医院基础研究中心 17 58 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺癌
乏氧诱导因子-1α
RNA干扰
腺病毒
基因治疗
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
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