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摘要:
目的 探讨儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的遗传学特征.方法 采用流式细胞仪检测免疫分型,染色体R带或G带显带技术进行染色体核型分析,多重聚合酶链反应(多重PCR)方法同时筛选29种急性白血病常见的染色体易位.结果 112例患儿进行染色体检查,异常核型中包括>47的超二倍体36例,亚二倍体14例,染色体易位13例.对116例ALL患儿进行了多重聚合酶链反应检测.B系ALL中检测到:TEL-AML1融合基因13例、MLL相关基因13例,E2A-PBX1融合基因4例、E2A-HLF融合基因4例、BCR-ABL融合基因3例、TLS-ERG融合基因2例,HOX11融合基因32例.7例T系ALL中检测到SIL-TAL1D融合基因4例.结论 本组病例多重PCR的融合基因检出率为50%;染色体异常检出率为60%.多重PCR检出的融合基因加上染色体核型分析检出的畸变,使ALL患儿的遗传学异常的检出率达到77%.全面准确的细胞遗传学检查是ALL诊断、分型和预后评估的可靠依据.
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文献信息
篇名 儿童急性淋巴细胞性白血病124例遗传学异常分析
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词 白血病,淋巴细胞,急性 免疫表型分型 基因融合 核型分析
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 684-686
页数 3页 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0578-1310.2007.09.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕慧 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 14 33 3.0 5.0
2 柴忆欢 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 85 249 8.0 10.0
3 李建琴 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 36 94 6.0 8.0
4 肖佩芳 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 18 22 2.0 3.0
5 何亚香 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 15 18 2.0 3.0
6 卢俊 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 37 104 7.0 7.0
7 邵雪军 苏州大学附属苏州儿童医院血液科 27 235 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病,淋巴细胞,急性
免疫表型分型
基因融合
核型分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
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2-62
1950
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