绞股蓝总皂苷对阿霉素致大鼠急性心脏毒性的保护作用

• 作者: 张进 王长俊 谢江 陈芳
• 来源期刊: 蚌埠医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 药物拮抗作用 绞股蓝总皂苷 阿霉素 心脏毒性 大鼠
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 大学生科技园地
• 页码范围: 401-403
• 页数: 3页
• 分类号: R969.2
• 字数: 1904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2200.2007.04.009

摘要

目的:观察绞股蓝总皂苷(gypenosides,Gps)对阿霉素致急性大鼠心脏毒性的保护作用,探讨其作用机制.方法:雄性SD鼠24只,随机分为正常对照组(normal control,NC)、阿霉素组(adriamycin,ADR)和绞股蓝总皂苷组(Gps).第3组给予4%绞股蓝总皂苷400 mg·kg-1·d-1,分早晚2次灌胃,其它两组灌注等量生理盐水,连续5天.第6天一次性腹腔注射阿霉素10 mg/kg复制大鼠急性心脏毒性模型,利用PowerLab数据采集和分析系统采集心室内压并分析心功能,检测心肌组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量.结果:与NC组相比,阿霉素组左室收缩峰压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(maximal rates of pressure development and decline,±dp/dtmax)、SOD的活性均显著降低(P＜0.01), MDA含量显著升高(P＜0.01).与ADR组相比,Gps组的LVSP、±dp/dtmax和SOD 均显著升高(P＜0.01),MDA下降(P＜0.05).结论:绞股蓝总皂苷可减轻阿霉素对心脏的毒性作用,明显改善大鼠的心功能.