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摘要:
将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠ A、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,分别表达41、41、45 ku的蛋白,与预期蛋白大小一致.将表达产物用试剂盒进行纯化,得到较好的目的条带,并对其进行Western blot检测,经过分析,pET-ApxⅠ A、pET-ApxⅢA表达产物具有较好的免疫反应性.
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文献信息
篇名 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素、外膜脂蛋白的表达及重组蛋白的纯化
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪传染性胸膜肺炎放线杆菌 表达 纯化 免疫反应性
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 Q785|S858.612
字数 2956字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.12.005
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
表达
纯化
免疫反应性
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
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56446
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