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摘要:
从污水中分离出一株以咔唑为惟一碳源和氮源生长的菌株PJ3,用16S rDNA鉴定为节杆菌(Arthrobacter sp),构建了PJ3菌株基因组文库并获得一株阳性克隆JM109(pUCW402).通过GenSCAN软件和BLAST分析发现,在插入pUCW402的外源片段(3360 bp)中存在一个由933 bp片段编码的2,3-二羟基联苯双加氧酶基因.进化分析表明,从PJ3来源的2,3-二羟基联苯双加氧酶在进化树上形成一个独立的分支.Southern杂交进一步证实,编码该酶的基因定位于节杆菌PJ3的基因组DNA上.为了鉴定该基因的生物学功能,构建了BL21(pETW-8)重组菌株.与菌株JM109(pUCW402)和PJ3相比,2,3-二羟基联苯双加氧酶的表达水平在BL21(pETW-8)中最高.酶活分析表明,2,3-二羟基联苯双加氧酶不具有绝对专一性,对2,3-二羟基联苯的催化能力高于邻苯二酚.因此推测PJ3菌株对芳香族化合物降解过程中,2,3-二羟基联苯双加氧酶主要负责催化双环化合物的降解.
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文献信息
篇名 节杆菌PJ3基因组中发现2,3-二羟基联苯双加氧酶基因
来源期刊 科学通报 学科
关键词 2,3-二羟基联苯双加氧酶基因 节杆菌(Arthrobacter sp)进化树 基因定位 酶活力
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 785-790
页数 6页 分类号
字数 6015字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2007.07.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王兴智 东北师范大学遗传与细胞研究所 26 338 11.0 18.0
2 朱筱娟 东北师范大学遗传与细胞研究所 20 161 7.0 12.0
3 杨美英 东北师范大学遗传与细胞研究所 49 258 9.0 14.0
7 麻鹏达 东北师范大学遗传与细胞研究所 7 40 4.0 6.0
8 李文明 东北师范大学遗传与细胞研究所 3 9 2.0 3.0
9 李亮 东北师范大学遗传与细胞研究所 8 11 2.0 3.0
10 刘晶莹 东北师范大学遗传与细胞研究所 5 20 3.0 4.0
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节杆菌(Arthrobacter sp)进化树
基因定位
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