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摘要:
骨髓衰竭综合征包括遗传性和获得性2大类疾病.遗传性骨髓衰竭综合征(IBMFS)是可以发生于任何年龄的一组疾病,伴躯体畸形或发育异常者易诊断,而缺乏躯体畸形或发育异常特征的年长儿童往往易被误诊为获得性骨髓衰竭综合征,导致治疗选择失误.获得性骨髓衰竭综合征以获得性再生障碍性贫血最常见,应在除外IBMFS后方可确诊.因此,对所有年龄段的疑似获得性再生障碍性贫血的患者均应进行进一步的检查,对于选择恰当的治疗十分重要.
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综述
24例骨髓增生异常综合征染色体分析
骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 儿童骨髓衰竭综合征
来源期刊 实用儿科临床杂志 学科 医学
关键词 骨髓衰竭 贫血,再生障碍性 儿童
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 专家论坛
研究方向 页码范围 165-167
页数 3页 分类号 R725.5
字数 3890字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-515X.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 竺晓凡 中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院儿科 53 209 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓衰竭
贫血,再生障碍性
儿童
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实用儿科临床杂志
半月刊
2095-428X
10-1070/R
大16开
河南省新乡市金穗大道601号新乡医学院《中华实用儿科临床杂志》编辑部
36-102
1986
chi
出版文献量(篇)
11163
总下载数(次)
39
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100085
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