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人α1微球蛋白/bikunin前体cDNA的克隆与鉴定
人α1微球蛋白/bikunin前体cDNA的克隆与鉴定
作者:
张赢予
李友筑
王建秋
闫风琴
颜炜群
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
AMBP cDNA
pMD18-T-ambp
克隆载体
逆转录聚合酶链反应
摘要:
目的:从人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA中钓取α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)cDNA序列,构建其重组克隆载体.方法:采用Trizol法提取人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA,以此为模板,应用RT-PCR技术扩增目的基因,构建重组载体pMD18-T-ambp.采用蓝白筛选,经限制性内切酶消化和DNA测序进行鉴定.结果:RT-PCR显示,仅从肝组织RNA中扩增出ambp基因片段,而肾和胰腺组织中均未检测出其mRNA的转录.构建的重组载体经SalⅠ/EcoRⅠ双酶消化得到1 098 bp大小的片段,与人AMBP cDNA片段大小一致.序列分析结果显示,克隆到载体中的目的基因与GenBank上登录的人AMBP cDNA序列完全一致.结论:从人胚胎肝组织RNA中成功钓取了AMBP cDNA序列,并正确构建其克隆载体pMD18-T-ambp.
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
人α1微球蛋白/bikunin前体cDNA的克隆与鉴定
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
AMBP cDNA
pMD18-T-ambp
克隆载体
逆转录聚合酶链反应
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
638-641,封2
页数
5页
分类号
Q78
字数
3454字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
颜炜群
吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室
112
467
9.0
16.0
2
张赢予
吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室
14
83
5.0
8.0
3
王建秋
吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室
18
25
3.0
4.0
4
闫风琴
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
2
1
1.0
1.0
5
李友筑
吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室
1
1
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(6)
二级引证文献
(6)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2005(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2006(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2018(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2019(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
AMBP cDNA
pMD18-T-ambp
克隆载体
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:
The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:
http://www.863.org.cn
项目类型:
重点项目
学科类型:
信息技术
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