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摘要:
目的:从人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA中钓取α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)cDNA序列,构建其重组克隆载体.方法:采用Trizol法提取人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA,以此为模板,应用RT-PCR技术扩增目的基因,构建重组载体pMD18-T-ambp.采用蓝白筛选,经限制性内切酶消化和DNA测序进行鉴定.结果:RT-PCR显示,仅从肝组织RNA中扩增出ambp基因片段,而肾和胰腺组织中均未检测出其mRNA的转录.构建的重组载体经SalⅠ/EcoRⅠ双酶消化得到1 098 bp大小的片段,与人AMBP cDNA片段大小一致.序列分析结果显示,克隆到载体中的目的基因与GenBank上登录的人AMBP cDNA序列完全一致.结论:从人胚胎肝组织RNA中成功钓取了AMBP cDNA序列,并正确构建其克隆载体pMD18-T-ambp.
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文献信息
篇名 人α1微球蛋白/bikunin前体cDNA的克隆与鉴定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 AMBP cDNA pMD18-T-ambp 克隆载体 逆转录聚合酶链反应
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 638-641,封2
页数 5页 分类号 Q78
字数 3454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 颜炜群 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 112 467 9.0 16.0
2 张赢予 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 14 83 5.0 8.0
3 王建秋 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 18 25 3.0 4.0
4 闫风琴 吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室 2 1 1.0 1.0
5 李友筑 吉林大学再生医学科学研究所生物化学研究室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
AMBP cDNA
pMD18-T-ambp
克隆载体
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导