EB病毒LMP1 C端原核表达质粒的构建

• 作者: 何芸 杨玉成 洪苏玲 王袆琴 钱迪 黄江菊
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: EB病毒 LMP1 原核表达 克隆
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 56-58
• 页数: 3页
• 分类号: R373.1|R394-33|R394.3
• 字数: 3445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2007.01.017

摘要

目的 通过巢式PCR技术扩增EB病毒LMP1 C端,并构建其原核表达重组质粒,经诱导获得EB病毒LMP1C端蛋白.方法 用巢式PCR技术,从B95-8细胞中扩增EBV-LMP1 exon c DNA,克隆至pET-32a载体,转化入原核表达菌BL21,IPTG诱导重组菌株表达,用SDS-PAGE与Western blot对表达产物进行鉴定.结果 巢式PCR扩增的LMP1exon c DNA长度为801 bp,测序结果与LMP1 C端cDNA序列吻合,诱导pET-32a-LMP1c重组原核表达菌株获得大小约48×103的LMP1 C端融合蛋白,Western blot表明重组蛋白能与LMP1单克隆抗体特异结合.结论 通过巢式PCR成功构建了原核表达载体,获得的EB病毒LMP1 C端融合蛋白为制备国产LMP1单克隆抗体,研究LMP1致瘤机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄江菊	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	57	374	13.0	18.0
2	洪苏玲	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	136	712	14.0	21.0
3	杨玉成	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	70	295	8.0	15.0
4	钱迪	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	20	128	5.0	10.0
5	王袆琴	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	6	47	3.0	6.0
6	何芸	重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科	6	14	2.0	3.0