解脲脲原体的耐药性分析及其耐氟喹诺酮的分子机制研究

• 作者: 吴利先 王国富 蔡涛 陶娅玲
• 来源期刊: 中国皮肤性病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 解脲脲原体 氟喹诺酮类药物 耐药机制
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 性病
• 页码范围: 487-489
• 页数: 3页
• 分类号: R375
• 字数: 3061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7089.2007.08.016

摘要

目的 检测128株临床分离解脲脲原体(UU)对9种药物的敏感性,并检测喹诺酮类耐药UU对5种喹诺酮药物的MIC以及gyrA和parC基因突变情况.方法 应用支原体分离鉴定、计数药敏试剂盒检测UU对9种药物的敏感性,用微量肉汤稀释法检测耐药UU菌株对5种喹诺酮类药物的MIC,用PCR和DNA测序及序列比较检测基因突变.结果 UU对多西环素最敏感,其次为米诺环素、交沙霉素、司帕沙星及克林霉素,对大环内酯类药物阿奇霉素和罗红霉素高度耐药.而司帕沙星、加替沙星和左氧氟沙星的MIC范围在0.25～8 μg/mL,抑制UU活性强于氧氟沙星和环丙沙星.10株喹诺酮类耐药UU中有3株只有parC基因第80位TCA→TTA的突变,氨基酸由丝氨酸→亮氨酸,1株GyrA基因第95位密码子GAC→GAA的突变,氨基酸由天冬氨酸→谷氨酸.6株两者同时存在.结论 在UU治疗中可首选多西环素,其次为米诺环素和交沙霉素.gyrA基因95位密码子和parC基因80位的突变密码子与UU耐喹诺酮类药物密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴利先	大理学院基础医学院微生物学教研室	52	158	8.0	9.0
2	王国富	大理学院基础医学院微生物学教研室	25	76	5.0	6.0
3	蔡涛	重庆医科大学附属第一医院皮肤性病科	16	86	6.0	8.0
4	陶娅玲	重庆医科大学附属第一医院妇产科	5	72	4.0	5.0