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摘要:
目的:研究不同浓度曲格列酮对胃癌MKN45细胞过氧化物酶体增殖激活受γ(PPARγ)激活水平变化及细胞凋亡的作用.方法:胃癌MKN45胞培养后分为4组,分别为生理盐水对照组和1、5、10 μmol/L曲格列酮实验组.用EMSA测定不同浓度曲格列酮对胃癌MKN45细胞PPARγ激活水平的变化,用流式细胞术检测caspase-3蛋白的表达、细胞周期的变化及凋亡.结果:随曲格列酮浓度的增加.PPARγ活性明显升高,以对照组活性为100,1、5、10μmol/L曲格列酮组的PPARγ平均活性分别为155.8、218.7和307.6(P<0.01).流式细胞术证实MKN45细胞经1,5,10μmol/L曲格列酮的作用后,随着曲格列酮剂量的增加,Caspase-3蛋白的表达均值分别为4.51,10.95,20.49,33.56(P<0.01),G0/G1期细胞逐渐增加,S期细胞下降,凋亡细胞增多.结论:曲格列酮通过对胃癌MKN45细胞PPARγ的激活可引发胃癌MKN45细胞株细胞周期抑制及凋亡,可为胃癌的治疗提供新的靶点.
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文献信息
篇名 曲格列酮诱导胃癌MKN45细胞株凋亡
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 曲格列酮 过氧化物酶体增殖激活受体γ 胃癌 凋亡 EMSA 流式细胞术
年,卷(期) 2007,(29) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 3074-3078
页数 5页 分类号 R73
字数 2815字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.29.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周洁 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 38 183 8.0 12.0
2 陈娟 华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系 80 290 9.0 14.0
3 郑海 华中科技大学附属协和医院普外科 25 141 7.0 11.0
4 蒋春舫 华中科技大学附属协和医院普外科 20 84 6.0 8.0
5 陈庆 华中科技大学附属协和医院普外科 71 418 10.0 18.0
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研究主题发展历程
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曲格列酮
过氧化物酶体增殖激活受体γ
胃癌
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EMSA
流式细胞术
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大16开
社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
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