胰岛素多肽固体脂质纳米粒的制备与理化性质研究

• 作者: 张宗久 张浩伟 张阳德 李湘斌 李钧 赵明钢
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质纳米粒 胰岛素 溶剂扩散法 包封率 释放
• 年，卷（期）: 2007,（17）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2078-2081
• 页数: 4页
• 分类号: R318
• 字数: 3937字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.17.008

摘要

目的 该课题选用水溶性多肽类药物,以生物相容性好的脂质为主体材料,制备固体脂质纳米粒.方法 采用溶剂扩散法制备单硬脂酸甘油脂纳米粒,以胰岛素(ISULIN)为模型药物.研究纳米粒的理化性质,以微粒粒度与zeta电位测定仪测定其粒径分布、表面电位;高效液相法测定了药物包封率;考察载药纳米粒的体外释放特性;以4种不同比例的硬脂酸、油酸和单硬脂酸甘油脂,通过溶剂扩散法制备混合脂质纳米粒,考察混合脂质纳米粒的理化性质、包封率和体外释放特性.结果 用水性溶剂扩散法可简便快速制备得到单硬脂酸甘油酷固体脂质纳米粒,纳米粒粒径呈单峰分布,体均粒径(435.3±121.6)nm,表面电位-(20.7±1.6)mV.采用HPLC测定,药物的包封率68.2%.体外释放研究结果显示,INSULIN-SLN在前8 h快速释放了纳米粒所载药物的28.4%,随后每天以3.7%的速率持续释放.结论 采用单硬脂酸甘油醋、硬脂酸、油酸混合脂质处方,并不显著影响纳米粒的粒径、表面电位和药物的包封率.油酸的加入,可在一定程度上增加药物的释放.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张阳德	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	556	4187	26.0	40.0
2	李钧	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	13	136	8.0	11.0
3	张宗久	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	15	71	4.0	7.0
4	赵明钢	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	11	53	4.0	6.0
5	李湘斌	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	3	26	3.0	3.0
6	张浩伟	中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室	10	60	6.0	7.0