肌腱玻璃化法冷冻保存的体外实验

• 作者: 张伯勋 汪爱媛 胡成栋 芮永军 赵斌 陈华 魏民 黄靖香
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 低温保存 腱 组织构建
• 年，卷（期）: 2007,（49）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 9925-9928
• 页数: 4页
• 分类号: R392.4
• 字数: 5389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2007.49.031

摘要

目的:目前临床上常用低温冷冻法来保存同种异体肌腱,但操作较复杂费时,并且所保存的肌腱活性较低而限制其应用.采用已筛选的玻璃化法冷冻保存鸡屈趾深肌腱,并将复温后的玻璃化肌腱进行体外检测,探索其作为肌腱移植材料的可行性.方法:实验于2003-11/2005-02在解放军总医院骨科研究所完成.①实验材料及分组:来亨鸡16只,雄性,体质量2.5 kg左右,随机分为2组,玻璃化组为玻璃化肌腱,新鲜肌腱组为新鲜肌腱,每组8只.②实验过程:切取来亨鸡屈趾深肌腱,置入玻璃化液内快速投入液氮保存2周制备玻璃化肌腱.③实验评估:将2组肌腱在体外进行大体、组织学及超微结构观察,羟脯氨酸含量测定,生物力学性能检测,并对两组肌腱进行细胞培养与鉴定.结果:①玻璃化组肌腱的大体、组织学及超微结构与新鲜肌腱组相似,其细胞及细胞外结构得以良好保存.②应用碱解法测定玻璃化肌腱内的羟脯氨酸含量为69.27 mg/g,与新鲜肌腱组间差异无统计学意义.③玻璃化组肌腱破裂强度为165.58 MPa,弹性模量1.41 GPa,与新鲜肌腱组的力学性能差异无统计学意义.④将玻璃化组肌腱进行细胞培养,细胞第8天自组织块长出,第21天后传代,培养3代后出现明显的退化现象,其生物学特性与新鲜肌腱组相似.⑤将两组肌腱培养的细胞分别进行免疫组织化学染色,经鉴定均为肌腱细胞.结论:玻璃化法保存的肌腱具有良好的细胞活性、细胞外结构及力学性能,其生物学及生物力学特性无明显变异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏民	解放军总医院骨科	82	398	11.0	14.0
2	赵斌	解放军总医院骨科	79	719	15.0	23.0
3	芮永军	无锡市手外科医院骨科	159	1348	18.0	25.0
4	胡成栋	无锡市手外科医院骨科	3	6	2.0	2.0
5	陈华	解放军总医院骨科	137	1302	18.0	30.0
6	张伯勋	解放军总医院骨科	114	1008	18.0	25.0
7	汪爱媛	解放军总医院骨科	64	352	11.0	15.0
8	黄靖香	解放军总医院骨科	81	690	15.0	22.0