青黛复方对K-562细胞Bcr/Abl融合基因及p210蛋白表达的影响

• 作者: 姜鹏君 季建敏 朱光荣 沈群 盛晓静
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 青黛复方 K-562细胞 细胞凋亡 Bcr/Abl融合基因 p210蛋白
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 598-600
• 页数: 3页
• 分类号: R730
• 字数: 2521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-3685.2007.06.022

摘要

目的 探讨青黛复方对K-562细胞调亡、Bcr/Abl融合基因及p210蛋白的影响.方法 以不同浓度青黛复方(0、2.5、5、7.5、10和20 mg/ml)处理K-562细胞24 h后,采用半定量RT-PCR技术检测各组Bcr/Abl融合基因的表达,Western blot技术检测p210 Bcr/Abl蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 随药物作用浓度升高,K-562细胞凋亡率呈浓度依赖性增加;Bcr/Abl在mRNA和蛋白水平均呈浓度依赖性下调,尤以10 mg/ml和20 mg/ml处理组更为显著.结论 青黛复方能部分抑制K-562细胞Bcr/Abl的表达并呈浓度依赖关系,其对慢性髓细胞性白血病(CML)的疗效可能是通过促进细胞凋亡而实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜鹏君	南京中医药大学附属江苏省中医院血液病科	13	89	5.0	9.0
2	季建敏	南京中医药大学附属江苏省中医院血液病科	25	157	8.0	11.0
3	沈群	南京中医药大学附属江苏省中医院血液病科	44	209	9.0	12.0
4	朱光荣	南京中医药大学附属江苏省中医院血液病科	12	81	5.0	9.0
5	盛晓静	江苏大学附属镇江市第一医院血液病科	6	28	4.0	5.0