KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性

• 作者: 金庆锋 阮长武
• 来源期刊: 中国民康医学（上半月）
• 学科: 医学
• 关键词: KCNJ2 Kir2.1 心脏离子通道病
• 年，卷（期）: 2007,（21）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 991-992
• 页数: 2页
• 分类号: R541
• 字数: 2897字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-0369.2007.21.040

摘要

KCNJ2基因定位于第17号染色体,编码内向整流钾通道Kir2.1α亚单位.KCNJ2与遗传性长QT间期综合征(LQTS),遗传性短QT间期综合征(SQTS)及家族性房颤相关.本文就KCNJ2在心脏离子通道病中的研究进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阮长武	上海市第八人民医院心内科	21	90	6.0	8.0
2	金庆锋	上海市第八人民医院心内科	2	4	1.0	2.0