siRNA沉默STAT3基因对人肝癌细胞的抑制及对相关生长调控基因的调节

• 作者: 丁百静 朴云峰 李静 蒋政
• 来源期刊: 世界华人消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: STAT3基因 肝癌 RNA干涉 pSilencer 3.0-H1-siRNA-STAT3重组质粒 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2007,（19）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2101-2107
• 页数: 7页
• 分类号: R73
• 字数: 6321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2007.19.006

摘要

目的: 探讨RNA干扰技术沉默STAT3基因表达对人肝癌细胞的抑制作用及对相关生长调控基因的调节.方法:构建pSilencer 3.0-H1-siRNA-STAT3重组质粒, 转染人肝癌细胞株SMMC 7721, 采用MTT法观察重组质粒对肝癌细胞的生长抑制, RT-PCR和Western blot及免疫组化法分别观察STAT3基因和蛋白水平的变化, 同时检测 survivin, c-myc, VEGF, p53, caspase3生长调控基因的mRNA, 并用流式细胞技术(FCM)及AO/EB染色方法观察细胞凋亡.结果: pSilencer 3.0-H1-siRNA-STAT3重组质粒对肝癌细胞的生长有抑制作用, 实验组48 h和72 h抑制率分别为59.32%, 76.49%, 与空白组及阴性组细胞相比有显著性差异(P<0.01);在重组质粒组, STAT3基因mRNA及蛋白水平表达降低, surviving, VEGF的mRNA表达下调, p53, caspase3的mRNA表达上调(P<0.01), c-myc的mRNA表达却无明显改变;重组质粒可诱导SMMC 7721细胞凋亡, 凋亡率达21.6%(P<0.01), 细胞周期分析显示细胞阻滞于G2期.结论:pSilencer 3.0-H1-STAT3-siRNA可能通过下调基因survivin和VEGF mRNA表达, 上调p53和caspase3 mRNA表达来抑制STAT3基因在人肝癌细胞中的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	吉林大学第一医院消化科	266	1816	22.0	29.0
2	蒋政	锦州市第二医院骨科	7	23	3.0	4.0
3	朴云峰	吉林大学第一医院消化科	84	565	12.0	17.0
4	丁百静	吉林大学第一医院消化科	13	108	7.0	10.0