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摘要:
构建人乏氧诱导因子-1α短发卡RNA(shRNA)表达质粒,为小干扰RNA(siRNA)治疗脑胶质瘤奠定基础.依据靶基因序列设计两对siRNA,3′段加入终止信号TTTTTT,两端分别加入限制性内切酶ApaI和IcorRI的酶切位点,并加入环状结构(loop),形成shRNA,建立shRNA表达质粒,测序鉴定.认为构建的shRNA表达质粒经酶切、测序分析克隆成功,序列完全正确.为研究siRNA抑制HIF-1α的表达,探讨脑胶质瘤的发病机制和基因治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 脑胶质瘤组织中靶向乏氧诱导因子-1αshRNA表达载体的构建与鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 脑肿瘤 脑胶质瘤 乏氧诱导因子-1α 质粒 短发卡RNA
年,卷(期) 2007,(15) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 30-31
页数 2页 分类号 R739.4
字数 1829字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.15.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于如同 107 647 14.0 20.0
2 冯晶军 4 21 2.0 4.0
3 傅强 6 9 2.0 2.0
4 马衍刚 4 17 1.0 4.0
5 许崇福 1 1 1.0 1.0
6 郭常利 2 1 1.0 1.0
7 杨凤海 7 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑肿瘤
脑胶质瘤
乏氧诱导因子-1α
质粒
短发卡RNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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