黄芩抗内毒素组分的制备及其生物学活性研究

• 作者: 伏建峰 刘鑫 曹红卫 杨东 王宁 郑江 鲁永玲
• 来源期刊: 微循环学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芩 内毒素 生物传感器 大孔吸附树脂
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 基础与实验
• 页码范围: 20-23,27
• 页数: 5页
• 分类号: R284.2|R285.5
• 字数: 4645字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1740.2008.01.007

摘要

目的:研究从黄芩中分离提取拮抗内毒素(LPS)组分的制备方法及其生物学活性.方法:采用大孔吸附树脂AB-8将黄芩水提物分离成若干组分,应用生物传感器技术检测各组分与LPS的活性中心Lipid A的结合活性,ELISA法检测各组分对LPS刺激RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响;由此筛选出能与Lipid A结合并对LPS刺激的RAW264.7细胞活化具有抑制作用的组分,进一步观察所得组分对脓毒血症模型动物的保护作用.结果:采用大孔吸附树脂AB-8从黄芩中共分离到5种组分(SbG-1～5),其中SbG-4、SbG- 5 与Lipid A具有较高结合活性,特异性结合值(RU)分别为113.36 arc/s、73.75 arc/s;SbG-4、SbG-5(100 mg/L)可显著抑制LPS(100 μg/L)诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α(P＜0.05);SbG-4能显著提高热灭活大肠杆菌(1.33 ×1011 CFU/ Kg)所致脓毒血症小鼠的72h存活率(P＜0.05),并呈剂量效应关系.结论:从黄芩中分离提取的具有拮抗LPS活性的SbG-4可抑制LPS刺激的RAW264.7细胞活化,并对脓毒血症模型动物具有显著的保护作用.