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摘要:
目的:制备高效价的特异性小鼠Foxp3抗血清,并初步应用于正常小鼠组织的Foxp3表达的鉴定.方法:构建重组质粒pGEX-6p-2/Foxp3,并转化至E.coli BL21(DE3)中进行大量诱导表达,用纯化的重组融合蛋白免疫新西兰兔,制备抗血清.以制备的抗血清为一抗,Western blot检测小鼠组织的Foxp3蛋白的表达.结果:SDS-PAGE及Western blot鉴定,诱导表达及纯化的重组融合蛋白能被抗GST单克隆抗体(mAb)识别,在Mr 45 000附近有特异条带,与预期融合蛋白大小一致,获得的抗血清效价在1:12 800以上,该抗血清能特异性识别NIH3T3细胞中表达的Foxp3蛋白.Western blot鉴定结果显示在脾脏、胸腺、淋巴结中Foxp3蛋白有较高表达,胃也有少量的表达,而骨骼肌、脂肪组织未见表达.结论:制备了高效价的特异性小鼠Foxp3抗血清,并可用于正常小鼠组织的Foxp3蛋白的表达鉴定,为进一步研究Foxp3奠定了实验基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠Foxp3抗血清的制备及应用
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 Foxp3 CD4+CD25+Treg细胞 抗血清制备
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 抗体工程
研究方向 页码范围 153-155,158
页数 4页 分类号 R392.11
字数 4712字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2008.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖建华 南华大学医学院病原生物学研究所 75 276 9.0 12.0
2 焦海春 南华大学医学院病原生物学研究所 5 35 2.0 5.0
6 何涛君 南华大学医学院病原生物学研究所 2 3 1.0 1.0
7 胡杰 南华大学医学院病原生物学研究所 7 20 2.0 4.0
8 崔彦芬 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Foxp3
CD4+CD25+Treg细胞
抗血清制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
相关基金
湖南省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:一般面上项目
学科类型:
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