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摘要:
以2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料,经酰氯化后与b-环丙胺基丙烯酸乙酯缩合,环合、水解、与2-甲基哌嗪缩合、甲氧基化制得本品,总收率为46.1%.本合成工艺原料易得,操作简单,是一种新的合成加替沙星的方法.
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临床研究
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 抗菌药加替沙星的合成新工艺
来源期刊 浙江化工 学科 工学
关键词 加替沙星 中间体 氟喹诺酮 合成
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 科研论文
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 TQ46
字数 2454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4184.2008.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾海宁 浙江大学分析测试中心 18 112 5.0 10.0
2 章鹏飞 杭州师范大学材料与化学化工学院 29 32 3.0 4.0
3 李小玲 7 16 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
加替沙星
中间体
氟喹诺酮
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江化工
月刊
1006-4184
33-1093/TQ
大16开
杭州市天目山路387号
1973
chi
出版文献量(篇)
4388
总下载数(次)
11
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