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摘要:
目的:制备注射用多西他赛脂质体,并考察其理化性质、体外释放特性及细胞毒作用.方法:采用薄膜分散高压均质结合冻干工艺制备多西他赛脂质体,冻干曲线为预冻温度-45℃,保温4 h,第1次干燥温度-30℃,保温30 h,第2次干燥25℃,保温10 h;考察脂质体形态、粒径分布、Zeta电位和稳定性,过滤.超滤离心法测定脂质体的包封率;以多西他赛注射液为对照,比较了体外释放、血浆蛋白结合率及其体外细胞毒作用.结果:多西他赛脂质体的平均粒径为(85.3 4±4.8)nm,Zeta电位-(51.5±2.1)mV,包封率为(99.89±0.06)%,5%葡萄糖注射液稀释后8 h内稳定;在1 mol/L水杨酸钠-磷酸盐缓冲液中24 h累积释放约85%,血浆的存在使释放所有减少;多西他赛脂质体对肿瘤细胞(HepG2、BXPC-3、SK-OV-3)的IC50均较注射液低.结论:制得的注射用多西他赛脂质体载药量和包封率均较高,粒径均匀,稳定性良好,体外细胞毒作用较注射液强.
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文献信息
篇名 注射用多西他赛脂质体的制备、体外释放及细胞毒作用
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 多西他赛 脂质体 体外释放 细胞毒作用
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 417-421
页数 5页 分类号 R944
字数 5171字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2008.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许向阳 37 334 12.0 17.0
2 王冬春 8 75 5.0 8.0
3 林巧平 12 121 5.0 11.0
4 刘春晖 18 131 5.0 11.0
5 郭仁平 4 66 3.0 4.0
6 王青松 10 48 3.0 6.0
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体外释放
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32-1157/R
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28-115
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