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摘要:
目的 探讨NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中的关系.方法 以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP),检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性.结果 缺血性卒中组和对照组的rs1800780位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并高血压病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并高血压的缺血性卒中组rs1800780位点的G等位基因频率较单纯缺血性卒中组明显增高(X2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95% CI 1.061~1.930).卡方检验表明合并高血压病的缺血性卒中组GG基因型的频率较单纯缺血性卒中组明显增高(X2=6.322,P=0.042,df=2).结论 NOS3基因与缺血性卒中的发病无关,可能与高血压病的发生相关.
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文献信息
篇名 NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中关系的研究
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS) 单核苷酸多态性 脑卒中 高血压病
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 132-134
页数 3页 分类号 R743.32
字数 2595字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-2754.2008.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡林森 吉林大学第一医院神经内科 56 243 8.0 13.0
2 吴江 吉林大学第一医院神经内科 157 910 16.0 22.0
3 杜丹华 吉林大学第一医院神经内科 34 130 6.0 9.0
4 高鹏 吉林大学第一医院神经内科 61 345 8.0 16.0
5 赵节绪 吉林大学第一医院神经内科 53 230 8.0 12.0
6 王凤 吉林大学第一医院神经内科 20 103 6.0 9.0
7 杨玉梅 吉林大学第一医院神经内科 8 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)
单核苷酸多态性
脑卒中
高血压病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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