原文服务方: 东北林业大学学报       
摘要:
用TRIZOL法提取了小卷蛾斯氏线虫RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE)技术克隆了两条小卷蛾斯氏线虫β-微管蛋白基因cDNA的3'端序列.将得到的cDNA序列提交到GenBank,分别获取登录号EU049857和EU049858.两个序列长度分别为1372碱基(SCTUBl)和1374碱基(SCTUB2).分别编码434和432个氨基酸,编码的蛋白的分子量在48 kDa左右.氨基酸的124-131位存在一个微管蛋白信号片段GGGTGSG.序列分析表明,分离得到的两个基因与其他线虫的微管蛋白基因具有较高的同源性,核苷酸序列同源性在65%以上,氨基酸序列同源性在81%以上,两个氨基酸序列都含有两个氨基酸保守区NNWAKGHY和RKAF-LHWYTGEGMDEMEFTE.
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文献信息
篇名 小卷蛾斯氏线虫β-微管蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 东北林业大学学报 学科
关键词 小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae) β-微管蛋白 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 72-74,83
页数 4页 分类号 S154.386
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5382.2008.07.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许艳丽 中国科学院东北地理与农业生态研究所 157 2227 26.0 37.0
2 李春杰 中国科学院东北地理与农业生态研究所 91 1017 19.0 28.0
3 樊东 86 323 8.0 13.0
4 秦松柏 1 0 0.0 0.0
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小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)
β-微管蛋白
克隆
序列分析
研究起点
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期刊影响力
东北林业大学学报
月刊
1000-5382
23-1268/S
大16开
1957-01-01
chi
出版文献量(篇)
7235
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68015
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