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摘要:
α微管蛋白(TUA)基因常作为研究其他功能基因表达的内参基因。以TUA作为候选内参基因之一,依据GenBank已经公布的同源TUA基因的核苷酸保守序列,设计简并性引物,以蕙兰花蕾期的花葶为材料,提取总RNA,利用RTPCR的方法,克隆了4条TUA基因片段。序列分析结果表明,4条TUA基因片段长度均为1205bp,编码401个氨基酸,具有TUA基因标记位点:Tubulinsubunitsalpha,beta,andgammasignature特征信号序列(GGGTGSG)。各序列之间同源性高达99.63%,经Blast分析,与水稻同源性可达86%。利用DNAMAN等生物软件推断的氨基酸,与月季、玉米、牛筋草、小麦、看麦娘和水稻TUA基因所编码的氨基酸序列同源性达98%。研究中所得到的4个基因序列是TUA基因的同源片段,依次命名为CfTUA1、CfTUA2、CfTUA3、CfTUA4,GenBank登录号分别为JN177709、JN177710、JN177711、JN177712。
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文献信息
篇名 蕙兰α微管蛋白基因的克隆与序列分析
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 蕙兰 α微管蛋白基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 123-127
页数 5页 分类号 S682.31
字数 3222字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 郑州师范学院生物研究所 93 393 10.0 13.0
2 袁秀云 郑州师范学院生物研究所 86 590 12.0 20.0
3 苏金乐 河南农业大学林学院 96 890 17.0 24.0
4 田云芳 郑州师范学院生命科学系 26 100 7.0 9.0
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节点文献
蕙兰
α微管蛋白基因
克隆
序列分析
研究起点
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期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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