二化螟β1微管蛋白基因cDNA序列的克隆与序列分析

• 作者: 朴冬花 樊东 秦松柏 许艳丽
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 二化螟 β1微管蛋白 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 130-135
• 页数: 6页
• 字数: 3661字
• 语种: 中文

摘要

微管是真核生物体内分布最为广泛的一类蛋白,是由a-和β-两种不同的微管蛋白组成的异源二聚体.微管参与许多细胞功能,如细胞形态发生、细胞生长和分裂等.以二化螟3龄幼虫为材料提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),扩增得到该虫的β微管蛋白基因的cDNA序列一条.cDNA序列含1 862个碱基,开放读码框1 344个碱基,编码氨基酸447个,分子量约为50.2kD,等电点4.82.氨基酸序列中1～4个氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,是微管蛋白特异片段;氨基酸序列的140～146GGGTGSG位存在一个微管蛋白标志信号片段.序列比对表明,克隆的β微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在核苷酸和氨基酸水平上都是高度同源的,与家蚕Bombyx moriβ1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到99.1%,与烟草天蛾β1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到98.7%,与果蝇Drosophila melanogasterβ1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到96.9%.该基因cDNA序列已经登录Genbank并获得登录号为EU429675.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许艳丽	中国科学院东北地理与农业生态研究所	157	2227	26.0	37.0
2	樊东	中国科学院东北地理与农业生态研究所	86	323	8.0	13.0
6	秦松柏	中国科学院东北地理与农业生态研究所	3	26	3.0	3.0
7	朴冬花	东北农业大学农学院	7	34	4.0	5.0