扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析

• 作者: 何延华 夏党荣 康立超 王新华 王涛 薄新文 马勋
• 来源期刊: 新疆农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 扩展莫尼茨绦虫 β微管蛋白 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 页码范围: 324-329
• 分类号: S852.6
• 字数: 3477字
• 语种: 中文
• DOI: CNKI:65-1097/S.20120302.2238.010

摘要

[目的]从扩展莫尼茨绦虫中克隆β微管蛋白基因,进行序列测定和生物信息学分析,为进一步研究该基因的功能奠定基础.[方法]构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文库,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获得其全长cDNA序列；采用生物信息学等技术对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白二级结构的初步预测.[结果]获得了1个扩展莫尼茨绦虫新基因——β微管蛋白基因,全长1571 bp,编码444个氨基酸,与日本血吸虫的β微管蛋白氨基酸序列具有78.6％的同源性.编码蛋白的理论分子量为49.6 ku,等电点为4.96;1 -4位氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,140～146位GGGTGAG存在一个微管蛋白标志信号片段,在99～106位和391～410位存在两个典型的β微管蛋白保守区；亚细胞定位分析其为细胞的骨架蛋白.[结论]获得了扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础.