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摘要:
合成了除草荆吡氟禾草是的中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶.研究了影响反应的条件.结果表明,采用氧化汞或氟化汞作氟化催化剂、氟化氢作溶剂较好,适宜的反应温度为-20-10℃,较长的反应时间(48 h)和增加氟化氢和催化荆的量有利于氟化.2-氯-5-三氯甲基吡啶的转化率和选择率均可达到97%以上.反应后的滤渣可再生为氧化汞循环使用,回收3次,反应的转化率和选择率均大于85%.
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3-甲基吡啶
2-氯5-三氟甲基吡啶
3-三氟甲基吡啶
流化床
催化剂
活性
再生
2-氯-5-三氯甲基吡啶电化学氢化脱氯合成2-氯-5-甲基吡啶
2-氯-5-甲基吡啶
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取代苯酚
取代苯氧基甲基丙烯酸酯
不对称催化
手性合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成
来源期刊 化工生产与技术 学科 工学
关键词 2-氯-5-三氟甲基吡啶 2-氯-5-三氯甲基吡啶 氟化氢 氟化
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 氟化工
研究方向 页码范围 1-2,25
页数 3页 分类号 TQ253.21
字数 1792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6829.2008.04.001
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研究主题发展历程
节点文献
2-氯-5-三氟甲基吡啶
2-氯-5-三氯甲基吡啶
氟化氢
氟化
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化工生产与技术
双月刊
1006-6829
33-1188/TQ
大16开
浙江省衢州市巨化集团公司
32-106
1994
chi
出版文献量(篇)
2411
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5
总被引数(次)
10707
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