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摘要:
目的 探讨实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA结合细胞培养分离病毒,对诊断小儿HCMV感染的价值.方法 使用实时荧光定量PCK法榆测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离尿液HCMV二种方法 检测.结果 (1)该实时荧光定量PCK检测HCMV-DNA体系,与相关的三种病毒(I型单纯疱疹病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒)无交叉反应,20例正常幼儿皆为阴性.(2)40例临床患儿实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA.阳性10例,其中,唇腭裂组阳性6例(6/11).肺炎组阳性4例(4/29),两组检出结果 比较,差异有显著性(X2=5.06.P<0.05),唇腭裂组阳性检出高于肺炎组.(3)40例临床患儿细胞培养法HCMV分离检测,阳性8例,其中,唇腭裂组阳性4例(4/11),肺炎组阳性为4例(4/29),两组检出结果 比较,差异无显著性(X2=1.21,P>0.05).(4)40例临床患儿,实时荧光定量PCK检测尿液HCMV-DNA与细胞培养分离病毒结果 符合度比较,差异无显著性(X2=3.33,P>0.05).二种方法 阳性检出比较,差异无显著性(X2=0.38,P>0.05).结论 实时荧光定量PCR检测尿液HCMV-DNA,与细胞培养法分离病毒联合应用可提高HCMV感染诊断阳性率.
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内容分析
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文献信息
篇名 定量PCR检测HCMV-DNA结合细胞培养分离病毒法诊断小儿HCMV感染
来源期刊 热带病与寄生虫学 学科 医学
关键词 实时荧光定量PCR 巨细胞病毒感染 病毒分离 尿液
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R72
字数 2616字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2302.2008.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘倩 安徽医科大学病原生物学教研室 4 6 2.0 2.0
2 方有兵 安徽医科大学第一附属医院检验科 15 60 4.0 7.0
6 沈际佳 安徽医科大学病原生物学教研室 84 364 10.0 14.0
7 王明丽 安徽医科大学病原生物学教研室 174 907 13.0 19.0
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尿液
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