氟达拉滨抑制STAT1表达对乳头状细胞癌放射敏感性的影响

• 作者: Teh Bin-sing Teh Bin-tean 惠周光 朱晓虹 麦伟源
• 来源期刊: 中华放射肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞系,肿瘤 细胞系,纤维母细胞 照射 STAT1表达 放射增敏剂
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 344-348
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 3781字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1004-4221.2008.05.004

摘要

目的 通过观察氟达拉滨对人肾乳头状细胞癌(RPCC)标本和细胞系STAT1表达的影响,探讨氟达拉滨成为新类型放射增敏剂--基因型放射增敏剂的可能性.方法 采用微点阵基因芯片技术对137例人RPCC标本和15例正常肾组织标本进行STAT1表达检测,利用基因芯片操作系统(GCOS 1.4,Affymetfix)以靶信号500作为总体标定值进行质量检验,并利用变性凝胶电泳进行质量评价.用Western印迹法检测人RPCC细胞(SKRC-39)、纤维母细胞(CCL-116)和威尔姆瘤细胞(CRL-1441)株STAT1表达,以及氟达拉滨对SKRC-39细胞±照射后和转染siRNA后的STAT1表达.并用SKRC-39细胞进行成克降法和台盼监染色计数法的氟达拉滨放射增敏实验.结果 人RPCC标本和正常肾组织标本的STAT1表达强度分别为821±66和240±35,人RPCC标本STAT1表达显著增高(t=44.38,P=0.000).Western印迹法枪测结果显示SKRC-39细胞表达STAT1比CRL-1441、CCL-116细胞明显增高;与对照组相比氟达拉滨能显著抑制磷酸化STAT1的表达,照射对磷酸化STAT1几乎无影响,而氟达拉滨和照射共同作用时磷酸化STAT1的表达被显著抑制;经STAT1 siRNA处理后SKRC-39细胞总sTAT1和磷酸化STAT1的表达均被有效抑制.SKRC-39细胞成克隆法放射增敏实验结果显爪经氟达拉滨处理后SKRC-39细胞的放射敏感性显著增加,放射增敏程度与药物浓度呈正相关(5、10ìmol/L的增敏比分别为1.22、1.39).结论 氟达拉滨通过抑制STAT1表达增加了SKRC-39细胞的放射敏感性,因此属于基因型放射增敏剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	惠周光	中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤研究所放疗科	20	184	9.0	13.0