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摘要:
背景与目的:许多研究已经表明蛋白激酶B(P13K/Akt)在肿瘤细胞恶性增殖及肿瘤对放化疗的拮抗中起着重要作用,Akt2是Akt家族成员之一.本研究应用RNAi(RNA interference,RNAi)技术抑制Akt2基因的表达,观察其对肿瘤细胞生长和放射敏感性的影响.方法:构建Akt2基因的短发卡状RNA质粒转染人卵巢癌细胞A2780,同时以转染空载体和未转染组作为对照,3组细胞命名为pAkt2-shRNA/A2780,pEGFP/A2780和A2780)运用RT-PCR、蛋白质免疫印迹方法比较转染前后Akt2表达的差异;四甲基偶氮唑蓝实验绘制细胞生长曲线;克隆形成实验观察细胞的放射敏感性变化,以克隆形成率表示;6 MV X线10 Gy照射后48 h收集细胞,流式细胞仪(FACS)分析细胞凋亡情况.结果:与对照相比,shRNA可抑制Akt2 mRNA转录和蛋白的表达,差异显著(P<0.05);pAkt2-shRNA/A2780细胞生长明显慢于pEGFP/A2780和A2780细胞;pAkt2-shRNA/A2780细胞克隆形成率明显低于pEGFP/A2780细胞和A2780细胞(P<0.05);pAkt2-shRNA/A2780,pEGFP/A2780和A2780细胞凋亡率分别为(78.3±2.2)%、(41.2±1.8)%和(40.4±2.0)%,差异有显著性(P<0.05).结论:转染针对Akt2基因shRNA真核表达载体,抑制卵巢癌细胞中Akt2基因表达,能抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,增强其对放射治疗的敏感性.
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文献信息
篇名 RNAi抑制Akt2基因表达对卵巢癌细胞系A2780放射敏感性的影响
来源期刊 中国癌症杂志 学科 医学
关键词 卵巢肿瘤 RNA干扰 放射敏感性 细胞凋亡 Akt2
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 96-100
页数 5页 分类号 R737.33
字数 3475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3639.2008.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢运萍 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 130 1016 16.0 25.0
2 马丁 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 193 1145 16.0 23.0
3 翁丹卉 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 31 135 7.0 9.0
4 宋晓红 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 7 39 5.0 6.0
5 夏曦 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 7 32 3.0 5.0
6 孙冬岩 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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RNA干扰
放射敏感性
细胞凋亡
Akt2
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国癌症杂志
月刊
1007-3639
31-1727/R
大16开
上海市东安路270号
4-575
1991
chi
出版文献量(篇)
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6
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35621
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