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摘要:
对羟基桂皮酸甲酯和阿魏酸甲酯分别在氧化银催化下发生自由基仿生氧化偶联反应,合成得苯并二氢呋喃环结构化合物1,1经甲基化反应得2.1和2分别在无水碳酸钾、10%氢氧化钠水溶液等不同的碱性条件下进行反应,获得了11个苯并二氢呋喃环开环产物,即8-5'木脂素类化合物3a~9b,实现了由苯并二氢呋喃新木脂素向8-5'新木脂素的转变,也为合成芪类化合物提供了一种新方法.C-8位上的吸电子基团如酯基的影响使苯并二氢呋喃环易在碱性条件下开环形成8-5'新木脂素类化合物.所合成化合物的结构由MS,IR,1H NMR和13C NMR进行了表征.
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Wittig反应
合成
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 8-5'新木脂素类化合物的合成方法研究
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 新木脂素 苯并二氢呋喃类化合物 8-5'新木脂素类化合物 芪类化合物 合成湖南省"十一五"重大科技专项(No.2006NK1002)资助项目
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1605-1610
页数 6页 分类号 O6
字数 7143字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪秋安 湖南大学化学化工学院 69 911 15.0 28.0
2 张春香 湖南大学化学化工学院 4 45 4.0 4.0
3 张卓佳 湖南大学化学化工学院 2 16 2.0 2.0
4 范华芳 湖南大学化学化工学院 3 21 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
新木脂素
苯并二氢呋喃类化合物
8-5'新木脂素类化合物
芪类化合物
合成湖南省"十一五"重大科技专项(No.2006NK1002)资助项目
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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