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摘要:
目的:观察含CpC基序寡核苷酸(CpG ODN)核心序列改变后对其细胞内化和免疫活性的影响.方法:人工合成6-FAM标记的CpG ODN,将其核心序列CpG二核苷酸的胞嘧啶(C)甲基化(mCpG ODN)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)顺序颠倒(GpC ODN),在RAW264.7细胞培养体系中加入不同的ODN后,应用流式细胞术和激光共聚焦显微镜观察ODN的细胞内化与定位,ELISA法检测ODN对细胞释放TNF-α的影响.结果:CpG ODN核心序列的改变不影响其在细胞内的聚集.激光共聚焦术检测发现6-FAM ODN被内化进入RAW264.7细胞,绿色荧光小体呈散点状分布于细胞中;胞嘧啶甲基化后,mCpG ODN促细胞释放TNF-α的作用显著降低(P<0.01),仅保留部分刺激活性,但是Gpc ODN几乎丧失了促细胞释放TNF-α的作用.结论:CG序列对CpG ODN的生物活性至关重要,胞嘧啶C甲基化不影响CpG ODN在细胞内的定位,但能部分抑制CpG ODN的免疫活性.
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文献信息
篇名 CpG ODN核心序列改变对其生物学活性的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 CpG寡核苷酸 甲基化 受体,Toll样
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2025-2028
页数 4页 分类号 R363
字数 2766字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2008.10.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周红 第三军医大学药学院药理学教研室 159 733 13.0 17.0
2 李斌 第三军医大学药学院药理学教研室 92 553 11.0 18.0
3 罗平 第三军医大学药学院药理学教研室 40 155 8.0 9.0
4 吴翀 第三军医大学药学院药理学教研室 20 88 6.0 8.0
5 李军 第三军医大学药学院药理学教研室 85 449 11.0 15.0
6 丁国富 第三军医大学药学院药理学教研室 17 52 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
CpG寡核苷酸
甲基化
受体,Toll样
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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