早产儿ACE水平和其基因多态性与危重病评分的关系

• 作者: 叶鸿瑁 崔蕴璞 朴梅花 李在玲 李松 王新利 童笑梅 韩彤妍
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ACE基因多态性 血清ACE水平 危重病评分 早产儿
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 693-696
• 页数: 4页
• 分类号: R722
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与ACE水平、危重病评分的关系.方法 确定新生儿重症监护病房(Neonatal Intensive Care Unit,NICU)早产儿ACE基因型,生后第1天、3天、7天分别检测ACE水平并进行危重病例评分.结果 85例早产儿中,DD基因型19例,ID基因型34例,Ⅱ基因型32例,临床特征差异无显著性.第1天DD基因型和ID基因型ACE水平分别为33.42±7.93 U/L和31.53±7.56 U/L,显著高于Ⅱ基因型的25.53±7.56 U/L(P＜0.01);第3天和第7天,三者ACE水平逐渐下降,但仍是DD高于ID,两者显著高于II.比较危重病评分,生后第1天DD基因型为87.37±8.30.低于ID基因型的95.82±5.85和Ⅱ基因型95.88±6.85,差异有显著性,ID和Ⅱ间差异无显著性;第3天,DD基因型显著低于ID基因型(92.95±7.10 vs 96.94±5.85,P＜0.05),与Ⅱ无差异,ID和Ⅱ间也无差异;第7天,三者间无差异.结论 ACE基因插入/缺失多态性与新生儿危重症有相关性,DD基因型携带者的病情相对重,血清ACE水平相对高,虽然疾病会对血清ACE水平有所影响,但决定ACE水平的根本因素是个体间基因型的差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔蕴璞	北京大学第三医院儿科	35	254	8.0	15.0
2	韩彤妍	北京大学第三医院儿科	69	349	11.0	16.0
3	王新利	北京大学第三医院儿科	78	512	12.0	19.0
4	叶鸿瑁	北京大学第三医院儿科	78	916	17.0	27.0
5	李松	北京大学第三医院儿科	52	1059	15.0	32.0
6	童笑梅	北京大学第三医院儿科	145	1292	21.0	31.0
7	朴梅花	北京大学第三医院儿科	90	549	13.0	20.0
8	李在玲	北京大学第三医院儿科	67	441	13.0	19.0