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摘要:
目的 研究铁调素(Hepcidin)及铁离子对人成骨细胞(hFOB 1.19)内Ca2+转运的影响.方法 成骨细胞34℃培养3~4天至细胞密度为90%,胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板(每孔内置一圆形盖玻片).(1)空白组加入双蒸水,实验组加入不同浓度Hepcidin(双蒸水配制),干预24 h后用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测;(2)空白组加入双蒸水,实验组加入不同浓度的DFO和FAC,分别干预后立即用激光共聚焦扫描显微镜检测.结果 经激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测发现:(1)随着成骨细胞外.Hepcidin浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强;(2)随着成骨细胞外DFO浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强;相反,随着成骨细胞外FAC浓度的升高,成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度减弱.结论 (1)Hepcidin可促进成骨细胞内Ca2+增加.(2)成骨细胞外Fe3+浓度的减少可以增加细胞内的Ca22+,而胞外Fe3+浓度增加则减少细胞内的Ca2+.
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文献信息
篇名 铁调素及铁离子对人成骨细胞(hFOB 1.19)内钙离子转运的影响
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 铁调素 铁离子 钙离子 人成骨细胞(hFOB1.19) 激光共聚焦扫描显微镜
年,卷(期) 2008,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 504-507,535
页数 4页 分类号 R336
字数 3844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2008.07.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱忠明 93 2345 25.0 46.0
2 徐又佳 苏州大学附属第二医院骨科 260 1688 20.0 25.0
3 张鹏 苏州大学附属第二医院骨科 117 617 15.0 20.0
4 王冰 苏州大学附属第二医院骨科 15 135 6.0 11.0
5 马勇 苏州大学附属第二医院骨科 25 192 8.0 13.0
6 赵东阳 苏州大学附属第二医院骨科 13 80 5.0 8.0
7 柯亚 3 41 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
铁调素
铁离子
钙离子
人成骨细胞(hFOB1.19)
激光共聚焦扫描显微镜
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
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8
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57663
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