XRCC1、hOGG1基因多态性与喉癌遗传易感性的关系

• 作者: 何胜 张志军 杨渊 田禾 胡昌军
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 喉肿瘤 XRCCl基因hOGG1基因 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2008,（2）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学论著
• 页码范围: 211-213
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2898字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.02.022

摘要

目的 探讨X线修复交叉互补组1基因(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)、8-羟基鸟嘌呤修复酶基因(human 8-oxoguanine glycosylase I,hOGG1)多态性与喉癌遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照设计,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测了72例经病理确诊的喉癌患者和随机抽样的72例无肿瘤、无遗传病对照者XRCC1-Arg399Gln、hOGG1-Ser326Cys多态性.结果 病例组XRCC1第399位密码子杂合型(Arg/Gln)及突变型(Gln/Gln)和hOGG1第326位密码子杂合型(Ser/Cys)及突变型(Cys/Cys)分布频率均高于对照组(P＜0.05),与携带XRCC1-399野生型(Arg/Arg)、hOGG1-326野生型(Ser/Ser)个体相比,携带该基因型的个体喉癌的发病风险分别升高了3.37和2.54倍.交互作用分析显示,吸烟组与不吸烟组相比,携带XRCC1、hOGG1各基因型的个体的喉癌发病风险差异未发现存在统计学意义(xH12=0.15,xH22=0.28,P＞0.05).结论 XRCC1-399位点Arg→Gln和hOGG1-326位点Ser→Cys的氨基酸替换可能导致喉癌的发病风险增加,XRCC1-Arg399Gln、hOGG1-Ser326Cys多态性可能与喉癌的遗传易感性有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何胜	解放军第44医院五官科	6	13	2.0	3.0
2	胡昌军	湖南省怀化市怀化医学高等专科学校检验系	7	31	4.0	5.0
3	杨渊	湖南省怀化市怀化医学高等专科学校检验系	8	43	4.0	6.0
4	田禾	贵阳医学院附属医院耳鼻咽喉科	8	18	3.0	4.0
5	张志军	湖南省怀化市怀化医学高等专科学校检验系	2	5	1.0	2.0