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摘要:
为研制高通量定量检测的蛋白质芯片,以人血清IgG为研究模型,选择戊二醛基修饰的玻片为载体,蛋白质样品溶解于20%甘油的PBS,由机械手将浓度为0.5g/L人IgG单克隆抗体点样在玻片上,人血清白蛋白为阴性对照,以1%的BSA为封闭液对蛋白质芯片进行封闭,并经相应处理,构建用于定量检测人血清IgG蛋白质芯片.先以不同浓度IgG标准品为待测样品,建立蛋白质芯片方法和ELISA方法的标准曲线,两条标准曲线的R2值分别为0.996和0.994(P<0.01).两种方法的检测人IgG结果有很好的相关性(R2=0.9937,P<0.01),其敏感性均在15.625μg/L.用两种方法分别检测10例人血清IgG,结果显示两种方法的检测的IgG浓度有很好的一致性,以玻片为载体的蛋白质芯片可用于微量生物样品的定量检测.
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文献信息
篇名 基于IgG检测为模型的玻璃介质定量蛋白质芯片的研制及评价
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 蛋白质芯片 免疫球蛋白G 酶联免疫吸附试验 醛基修饰
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 154-157
页数 4页 分类号 Q819
字数 2962字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所广东省生物芯片重点实验室 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 94 308 8.0 12.0
3 费嘉 南方医科大学基因工程研究所广东省生物芯片重点实验室 30 136 8.0 10.0
5 吴清华 南方医科大学基因工程研究所广东省生物芯片重点实验室 26 109 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白质芯片
免疫球蛋白G
酶联免疫吸附试验
醛基修饰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导